Objawy i leczenie zespołu Gilberta

Co to jest zespół Gilberta?

Charakterystyczną cechą zespołu Gilberta jest obecność we krwi dużych ilości energetycznego barwnika żółciowego. U osób z zespołem Gilberta można zaobserwować zażółcenie oczu i skóry w wyniku wahań poziomu barwnika żółciowego we krwi. Ten stan, który jest nieszkodliwy, jeśli jest łagodny, jest zwykle zauważany w rutynowych badaniach krwi w okresie dojrzewania, ponieważ objawy nie są obserwowane w 30% przypadków.

Jednak u niektórych osób ataki te występują w sytuacjach stresu, odwodnienia, dużego wysiłku fizycznego, zmian hormonalnych lub choroby. Chociaż rzadko, można również zaobserwować zażółcenie skóry.

Objawy zespołu Gilberta

Możesz nawet nie zdawać sobie sprawy, że masz tę chorobę, chyba że zwykle masz objawy i nie wykonuje się testu na obecność barwnika żółci. Chociaż istnieją wyniki testów pokazujące, że barwnik żółci jest wysoki, nie trzeba się martwić, ponieważ poziom barwnika żółci nie wzrasta zbytnio. U niektórych osób mogą wystąpić następujące objawy:

Żółtaczka: Żółtaczka lub zażółcenie oczu lub skóry występuje, gdy barwnik żółci jest powyżej krytycznego poziomu. Żółć ma barwę od żółtej do pomarańczowej, a jej wysoka zawartość we krwi powoduje zażółcenie. Taka sytuacja najprawdopodobniej występuje w sytuacjach takich jak infekcja, stres, głód, wymioty lub operacja.

Inne niezbyt częste objawy: Objawy te obejmują zmęczenie, osłabienie, łagodny ból brzucha i nudności.

Kiedy skonsultować się z lekarzem?

Chociaż zespół Gilberta jest ogólnie nieszkodliwy, żółtaczka może być oznaką poważnej choroby wątroby. Jeśli po raz pierwszy doświadczasz żółtaczki, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli zdiagnozowany zostanie zespół Gilberta, nie jest wymagane leczenie żółtaczki. (Jeśli nie ma innych nietypowych reklamacji)

Przyczyny i czynniki ryzyka zespołu Gilberta

Żółć (żółty pigment) występuje, gdy organizm niszczy starzejące się krwinki czerwone. Następnie jest transportowany z krwią do wątroby i usuwany z krwi w wyniku zniszczenia przez enzym. Barwnik z żółcią przenika do jelita wraz z żółcią i jest wydalany z kałem.

Zespół Gilberta to choroba genetyczna występująca w rodzinach. Ilość barwnika żółci we krwi wzrasta w wyniku nieprawidłowości w genie, który powinien odpowiadać za niszczenie barwnika żółciowego. Nieprawidłowy gen powodujący zespół Gilberta jest dość powszechny, a wiele osób nosi kopię tego genu.

Czynniki ryzyka

Żółtaczka u osób z zespołem Gilberta jest wywoływana przez pewne czynniki. Oto niektóre z nich:

Pragnienie

Post

Zakażenie

Naprężenie

Fizyczne przeciążenie

Brak snu

Pooperacyjny

Miesiączki

Żółtaczce można zapobiec, unikając pewnych stanów, o których wiadomo, że są wyzwalaczami.

Leczenie zespołu Gilberta

Nie ma potrzeby leczenia w zespole Gilberta. Nawet jeśli poziom barwnika żółci rośnie i spada i wystąpi żółtaczka, zwykle ustępuje ona samoistnie i nie powoduje żadnych problemów.

Zespół Gilberta to długotrwała choroba, która nie stanowi żadnego zagrożenia dla zdrowia. Nie powoduje żadnych powikłań (wywołujących inne choroby) i nie zwiększa ryzyka wystąpienia chorób wątroby. Objawy są zwykle krótkotrwałe i spontaniczne.

Wystarczy trzymać się z dala od wyzwalaczy bez zmiany nawyków żywieniowych i codziennych czynności.

Jednak osoby z zespołem Gilberta mogą doświadczać żółtaczki i innych skutków ubocznych podczas przyjmowania niektórych leków. Niektóre z tych leków to:

Indynawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia AIDS)

Statyny (leki obniżające poziom cholesterolu) i gemfibrozyl

Gemfibrozyl (inny lek obniżający poziom cholesterolu)

Irynotekan (lek stosowany w leczeniu raka jelita grubego)

Dlatego przed przyjęciem jakichkolwiek leków należy skonsultować się z lekarzem i poinformować go o sytuacji.