W LECZENIU TUBE BABY PRAWIE NIE MA MOŻLIWOŚCI BYĆ PIERSIĄ
Specjalista Ginekologii i Położnictwa Dr. Hakan Özörnek stwierdził, że w leczeniu IVF można wyeliminować wiele chorób. Dr. Hakan Özörnek podał następujące informacje na temat testów genetycznych: „W przypadku terapii IVF możemy przeprowadzić testy genetyczne przed transferem zarodków i wykryć niektóre choroby u dziecka, które ma się urodzić. Możemy więc zrozumieć, czy jest to genetycznie normalne, czy nie. Po zapłodnieniu badamy komórkę jajową przed włożeniem do łona matki. W ten sposób zapobiegamy przedostawaniu się jaja do łona matki przez wiele chorób. Kiedyś mogliśmy obejrzeć 12 chromosomów. Możemy teraz zbadać wszystkie 46 chromosomów i wyeliminować niektóre choroby. Kiedy przy użyciu starej technologii wykryliśmy tylko 12 chromosomów, zakładaliśmy, że pozostałe chromosomy również są normalne; ponieważ nie mieliśmy innego wyboru.To założenie też nie miało sensu. ''
ZAPOBIEGAMY CHOROBOM
Wyjaśniając, że test zapobiega również chorobie znanej jako zespół Downa, dr. Na przykład „Zespół Downa jest wywoływany przez chromosom 21 zamiast 2. Wykrywamy go i podejmujemy środki ostrożności. Powiedzmy, że w rodzinie jest choroba i rodzina nie chce, aby ta choroba była u ich dziecka. Mamy szansę wykryć i usunąć te choroby. Na przykład patrzymy na anemię śródziemnomorską. Jeśli 7 na 10 embrionów ma anemię śródziemnomorską, podajemy jeden z pozostałych 3. Tak więc urodzone dziecko nie ma anemii śródziemnomorskiej.W skrócie, przy badaniu genetycznym prawdopodobieństwo urodzenia się niepełnosprawnego dziecka w leczeniu zapłodnienia in vitro jest prawie zerowe. „Będziemy mieli szansę wykryć choroby” - powiedział.
GENETYCZNE DZIEDZICTWO ISMAIL NIE JEST PRZEZNACZENIEM DLA DZIECKA
İlker İleri, pracownik fabryki chemicznej, i jego gospodyni domowa Gülsüm İleri pobrali się 7 lat temu i weszli do domu świata. Para, która swoje życie połączyła pokrewieństwem małżeńskim, chciała w następnych latach ukoronować swoje szczęście dzieckiem. Niektóre problemy zdrowotne uniemożliwiły parze zostanie rodzicami. W rodzinnej historii genetycznej pary istniało wiele zagrożeń dla urodzenia dziecka z powodu zaobserwowania zespołu Downa. Genetyczna metoda przesiewowa stosowana w leczeniu IVF w ostatnich latach stała się nadzieją dla pary Gülsüm-İlker İleri. Mówiono, że jest problem spowodowany przez podwójne jajniki, które zgłosiły się do różnych ośrodków na leczenie i że nie mogą mieć dzieci, nawet gdyby były poddane leczeniu in vitro. Mimo to wysiłki pary, która od lat brała leki i raz próbowała zapłodnienia in vitro, zakończyły się niepowodzeniem.Oprócz niezdolności pary do posiadania dzieci istniało ryzyko choroby, która mogłaby zostać przeniesiona na ich dzieci w wyniku pokrewieństwa.
STOSOWANA JEST METODA BASENOWA
Poza tym 24-letnia siostra İlker İleri miała zespół Downa. Wszystkie zagrożenia związane z przeniesieniem się na dziecko, które ma się urodzić, są wysokie, doc. Specjalista ginekologii i in vitro. Dr. Został przekazany parze przez Remzi Abalı. Para została przewieziona na leczenie IVF i zastosowano wobec nich metodę basenową. Oprócz standardowych zabiegów IVF zaplanowano badanie genetyczne zarodków. Do badania genetycznego zarodki musiały rosnąć przez 5 dni i osiągnąć stadium blastocysty. Zarodki, które osiągnęły ten etap, poddaje się biopsji do badania genetycznego, pobiera się kilka komórek i zamraża. Jeden z dwóch zdrowych embrionów spośród 5 embrionów został przeniesiony do macicy 28-letniej Gülsüm İleri.
„PRZYJDŹ JAKO CUD”
Niedługo potem para otrzymała wiadomość o ciąży, a ich dzieci urodziły się dwa tygodnie temu w dobrym zdrowiu. Matka Gülsüm İleri, która wzięła swojego małego synka İsmail w ramiona, powiedziała: „To nie do opisania uczucie. Myślimy o tym przed sobą. To był cud w momencie, gdy wyczerpały się nasze nadzieje. Dzięki Bogu, że wzięliśmy to w swoje ramiona w zdrowy sposób”.
